흉막폐렴균(Actinobacillus pleuropneumoniae; APP)는 국내 돼지 흉막폐렴의 주요 원인균임에도 불구하고, 혈청형 분포와 독소 유전자 특성, 항생제 내성에 대한 통합적인 장기 자료는 여전히 부족한 실정이다. 이로 인해 과학적 근거에 기반한 예방 및 방제 전략 수립에도 한계가 있다.

국내 양돈장에서 분리된 APP 균주를 대상으로 지난 10년간의 혈청형 분포, Apx 독소 유전자 특성, 항생제 감수성을 분자생물학적·표현형적으로 분석하고자 하였다.

2015년부터 2025년까지 전국 965개 양돈장에서 채취한 폐렴 병변 폐 조직 시료 1,215건을 검사한 결과, 총 132주의 APP 균주를 분리하였다. 균종은 16S rRNA 유전자 염기서열 분석을 통해 확인하였다. 혈청형은 협막다당체(CPS) 유전자 기반 다중 중합효소연쇄반응(multiplex PCR)으로 판별하였다. 또한 독소 유전자(apxIA~apxIVA)를 분석하였으며, 29종의 항균제에 대한 감수성은 임상검사표준연구소(CLSI) 지침에 따라 액체배지 희석법(broth microdilution)으로 평가하였다.

가장 많이 확인된 혈청형은 혈청형 1형(66.7%)이었으며, 이어 5형(17.4%), 2형(6.8%) 순으로 나타났다. CPS 기반 다중 PCR 검사에서는 3개 균주(2.3%)가 혈청형 15형으로 확인되었다. 이들 균주는 apxIICA 결손형을 포함한 다양한 독소 유전자 조합을 보였다.

대부분의 균주는 기존에 알려진 독소 오페론(toxin operon)의 전형적인 유전자 배열을 유지하고 있었지만, 독소 유전자 특성이 계속 다양화되고 있음을 시사하는 결과도 확인되었다. 항생제 내성은 옥시테트라사이클린(90.9%)과 플로르페니콜(50.8%)에서 높게 나타났으며, 여러 항생제에 동시에 내성을 보이는 다제내성(MDR) 균주 조합도 반복적으로 확인되었다.

국내에서는 APP 혈청형 1형이 여전히 우세한 것으로 나타났다. 그러나 혈청형 15형에서 비전형적인 독소 유전자 특성이 확인된 것은 면역학적 측면에서 중요한 의미를 가질 수 있다. 또한 기존 항생제 계열에 대한 내성이 지속적으로 유지되고 있는 만큼, 국내 돼지 흉막폐렴의 효과적인 방제를 위해서는 장기적인 분자역학 감시, 변화하는 균주에 대한 백신 방어 범위 평가, 그리고 항생제 사용 관리(antimicrobial stewardship) 강화가 필요함을 보여준다.

[논문 원문(바로보기), Actinobacillus pleuropneumoniae in Korea (2015–2025): serovar distribution, toxin gene profiles, antimicrobial resistance, and identification of an apxIICA-deficient serovar 15 profile, 배다윤(전북대학교), The Korean Society of Veterinary Science, 2026] 

번역 돼지와사람(pigpeople100@gmail.com)

※ 역자 주: 본 연구를 통해 국내 돼지 흉막폐렴(APP) 원인균은 지난 10년간 혈청형 1형이 우세한 가운데 최근 15형에서 새로운 독소 유전자 변이가 확인됐습니다. 또한 테트라사이클린·플로르페니콜 계열 항생제 내성이 높아, 백신 효과 재평가와 지속적인 병원체 감시, 항생제 사용 관리 강화가 필요함을 시사합니다.