농림축산검역본부(최정록 본부장, 이하 ‘검역본부’)는 오는 6월 17일(수) 김천 검역본부에서 동물용의약품등 제조·수입업체 등 민간 규제과학(RA) 전문가 80여 명을 대상으로 2026년 상반기 동물용의약품등 안전성·유효성 심사 기술교육을 실시한다고 밝혔습니다. 검역본부는 동물용의약품 산업체 품목허가·품질관리 담당자의 규제과학에 대한 전문성을 높이고, 산업현장 및 국제기준(VICH 등)을 반영하여 제·개정된 심사 기준을 업계에 신속하게 공유하기 위해 매년 상·하반기 기술교육을 실시하고 있습니다. 올해 상반기 교육은 ▶올해부터 전면 도입되어 산업계의 관심도가 높은 ‘백신 시드로트(Seed-Lot) 제도’ 운영 실무 ▶생물의약품의 필수 품질관리 항목인 마이코플라스마 부정시험 기준 ▶양봉용 동물용의약품 잔류성 평가 방법 ▶신약 사용성적 조사계획서 주요 보완 사례 ▶항바이러스제 개발 시 고려사항 등으로 편성되었습니다. 교육 참가 신청은 이달 11일부터 6월 9일까지 가능하며, 자세한 내용은 한국동물약품협회 누리집(바로가기)의 공지사항을 통해 확인할 수 있습니다. 검역본부 구현옥 동물약품평가과장은 “앞으로도 현장에서 필요로 하는 품목허가, 품질관리 등의 규제과학 관련
우리나라 동물용의약품 산업의 내실을 다지고 수출 경쟁력을 높이기 위해 정부가 직접 전문 인력 양성에 나섭니다. 농림축산검역본부는 이달 12일 광명역 대회의실에서 ‘동물용의약품 산업 전문인력 양성 교육’ 위탁사업 착수보고회를 개최한다고 밝혔습니다. 이번 행사에는 동물약품 제조 및 수입업체를 비롯해 임상시험 기관과 수의과대학 관계자들이 두루 참석해 힘을 보탤 예정입니다. 그동안 동물약품 업계에서는 신약 개발을 위한 실험부터 실제 임상시험, 제품 생산과 까다로운 인허가 과정에 이르기까지 전 단계에 걸쳐 엄격한 국제 기준을 맞추는 데 애를 먹어왔습니다. 특히 현장에서는 이러한 복잡한 과정을 전문적으로 다룰 실무 인력이 부족하다는 목소리가 꾸준히 제기되어 왔습니다. 이에 검역본부는 지난달 발표된 ‘동물용의약품 산업 발전방안(’25.4.2)’의 후속 조치로 이번 교육 프로그램을 마련했습니다. 한국동물약품협회가 교육 운영을 맡아 연간 300여 명의 전문가를 배출한다는 계획입니다. 교육 내용은 현장에서 바로 활용할 수 있는 실무 중심으로 구성되었습니다. 제품의 품질을 관리하는 제조공정 교육을 비롯해, 동물을 대상으로 안전성을 확인하는 임상 및 비임상 시험 교육, 그리고 복