'에프브이씨(대표 김지홍)'가 자사가 국내에 공급하고 있는 '바이오아토젠 FMD(구제역)' 백신의 라벨 디자인을 변경한다고 밝혔습니다. 이번 디자인 변경은 백신 제조사인 'Biogénesis Bagó(바이오제네시스 바고)'의 브랜드 가이드에 맞춘 리뉴얼입니다. 새 라벨 디자인에는 QR코드가 삽입되었습니다. QR코드는 바이오제네시스 바고가 최근 아시아 고객과의 소통 강화를 위해 만든 'ASIA 홈페이지(바로가기)'로 연결됩니다. 홈페이지는 한국어를 지원하며, 바이오제네시스 바고 기업 소개 등 다양한 뉴스 및 교육 자료가 업데이트되어 있습니다. 고객 문의를 접수할 수 있는 코너도 있습니다. 또한, 새 라벨에는 식품 안전과 관련 더욱 안전한 백신을 보장하기 위한 '데이터 매트릭스 코드'가 삽입되어 있습니다. 이 '데이터 매트릭스 코드'는 GTIN(국제거래단품식별코드), 제조번호(batch number), 유통기한, 일련번호 등 제품의 정보를 담고 있습니다. 백신 라벨 병의 데이터 매트릭스 코드를 촬영하여 앞서의 홈페이지에 업로드하면 확인할 수 있습니다. 바이오제네시스 바고는 새 라벨과 관련한 안내 동영상을 제작 배포했습니다. 한편 바이오아토젠 FMD 백신은 6PD
'바이오아토젠'은 안심할 수 있는 백신입니다. '바이오아토젠'은 사용자가 먼저 찾는 백신입니다.
'바이오아토젠(BIOAFTOGEN) FMD 백신'의 특징 ▶O+A type FMDV에 광범위한 방어력 ▶우수한 면역지속력 ▶높은 중화항체 형성능 ▶이상육 발생 최소화 ▶미국에서 인정한 Biogenesis Bago사 항원뱅크
아르헨티나 구제역 O+A 백신이 '상시백신'으로 최종 선정되어 일선 농가에서 사용이 가능해졌습니다. 아르헨티나 바이오제네시스 바고(Biogenesis Bago)사의 구제역 백신을 국내에 공급하고 있는 케어사이드(대표이사 유영국)는 5월 31일 열린 농림축산식품부의 '가축방역심의회'에서 '아르헨티나 구제역 O+A 백신(제품명 바이오아토젠 FMD 백신)'이 최종 '상시백신'으로 인정되었으며 앞으로 농협과 지자체를 통해 공급이 가능하다고 밝혔습니다. '상시백신'이란 백신 품목허가를 얻은 제품 가운데 정부가 농가에 구제역 백신 접종 프로그램에 따라 접종하도록 권고하는 백신을 말합니다. 구제역 백신만의 독특한 방역정책 가운데 하나 입니다. '바이오아토젠 FMD 백신'은 6PD50 이상의 O1 Campos, A24 Cruzeiro, A2001 Argentina의 3종의 항원를 함유하고 있으며, 돼지에서는 8주령에 2ml 백신을 1차 접종, 3-4주 후 2차 접종을 하고, 재접종은 6개월마다 합니다. 임상시험결과 국내 분리주에 대한 중화항체(VNT)형성과 유지, LPB ELISA 및 SP ELISA 검사를 통해 항체형성능과 높은 양성율 그리고 공격접종시험에서 높
'아르헨티나산 O+A 구제역 백신'이정부로부터 '상시백신'으로 인정되어 다시금 '영국·러시아' 백신과 함께 국내 구제역 백신의 3각 체계를 이룰전망입니다. 아르헨티나 구제역 백신을 수입·공급하고 있는 케어사이드(대표 유영국)는 16일 열린 정부 주최의구제역백신전문가협의회에서 자사의 구제역 O+A형 백신, '바이오아토젠 FMD 백신'이 '상시백신'으로서의 자격을 얻었다고 밝혔습니다. 조만간 가축방역심의회의 심사를 거쳐 정식으로 농가에공급될예정입니다. 상시백신이란 농림축산검역본부으로부터 백신 품목허가를 얻은 제품 가운데 농림축산식품부의 구제역 백신 접종 프로그램에 따라 농가에서 접종하도록 하는 백신을 말합니다. 이에 선정되기 위해서는 국제인증기준에 의한 시험결과와함께구제역백신연구센터 자체 백신매칭 시험과 같은 까다로운 절차를 통과해야 합니다. 정부는 지난해 10월부터 돼지에 적용되는 백신도 소와 마찬가지로 O+A 백신으로 전격 교체하였습니다(관련 기사). 이에 케어사이드는 기존 O형 단일 백신의 명성을 이을 O+A형 백신, '바이오아토젠 FMD 백신'의 상시 백신주 선정을 위한 준비를 해왔습니다. '바이오아토젠 FMD 백신'은 6PD50 이상의 O1
아르헨티나 구제역 백신을 국내에 공급하고 있는 (주)케어사이드(대표 유영국)는 아르헨티나 구제역 O+A 2가 백신이 국내 임상시험을 성공적으로 마치고 농림축산검역본부로부터 최종 판매 허가를 받았다고 최근 밝혔습니다. 이번에 허가받은 구제역 O+A 2가 백신의 정식 제품명은 '바이오아토젠 FMD 백신' 입니다. 기존 O형 항원인 O1 캄포스(Campos)균주에 더해A24 Cruzeiro와 A2001 Arg. 등 두 종류의 A형 균주가들어 있습니다. 백신프로그램은 8주령에 1차, 이후 3~4주령에 2차 접종이며 각각 2ml 근육 주사입니다. 후보돈이나 모돈, 웅돈 등에 대한 재접종은 매 6개월 간격으로 실시하면 됩니다. 케어사이드 측은 "바이오아토젠 FMD 백신은 기존 O형 구제역뿐만 아니라 A형 구제역 모두에 강력하고 지속적인면역을 형성시켜 우리나라 축산산업을 구제역의 피해로부터보호하는데 크게 도움이 될 것으로 기대한다"고 밝혔습니다. 한편 바이오아토젠 FMD 백신의 정식 판매는 내년 1월에나 가능할 것으로 보입니다. 제품의 국내 입고뿐만 아니라 정부로부터 상시백신으로 인정받아야 하는 형식적인 절차가 필요합니다. 정부는 지난 10월 1일부터 돼지 구