지난 9월, 세바코리아는 국내 유수의 양돈 컨설턴트들과 함께 중국 항저우에서 개최된 ‘Ceva Swine Symposium 2025’에 참석했다. 이번 행사에서는 아시아 각국 전문가들이 양돈 질병 관리와 백신 전략의 최신 정보를 공유했으며, 그중 가장 인상 깊었던 강연 중 하나였던 Metta Makanon 박사의 발표 내용 일부를 본 기고글에서 소개하고자 한다.
Metta 박사는 바이러스 질병과 백신 방역 분야에서 국제적으로 활동하는 컨설턴트로, 아시아의 대형 식품기업 C 그룹 산하 다수 농장을 오랜 기간 자문해 온 실전형 컨설턴트이다. 그녀는 ‘Optimizing Respiratory Control in the Vaccine Era: What’s Working(백신 시대의 호흡기 질병 통제 최적화: 무엇이 효과적인가)’를 주제로 강연했으며, 실제 현장 데이터를 토대로 PCV2(돼지 써코바이러스 2형)의 농장 내 순환 구조와 번식돈군 백신 전략의 효과를 명확히 제시했다.
PCV2의 감염 메커니즘: 모돈 → 자돈 → 농장 내 순환
Metta 박사에 따르면 PCV2는 자돈사, 비육사, 번식돈사 등 돼지의 전 생애 단계에 걸쳐 발생할 수 있으며, 임상 감염뿐 아니라 준임상 감염(Subclinical infection)*형태로도 농장 성적을 잠식한다. 그녀는 자신이 컨설팅 중인 농장들의 데이터를 근거로 다음과 같은 순환 구조를 설명했다.
*준임상 감염(Subclinical infection): 명확한 임상증상은 없지만 성장지연, 일당증체량 악화 등 생산성과 건강지표에 불리한 영향을 주는 감염 상태
- 1단계: 번식돈군 내 PCV2 면역 불안정(특히 백신 미접종군에서 두드러짐)
- 2단계: 면역이 불안정한 모돈에서 자돈으로의 조기 감염으로 인한 바이러스 혈증(Viremia)* 상태
- 3단계: 감염된 자돈이 돈군 전체의 PCV2 감염 압력을 높이며 농장 내 순환감염 지속
백신을 접종하지 않은 모돈군에서는 항체 역가의 변동성이 컸고, 일부 후보돈에서는 PCV2 바이러스의 배설이 확인됐다. 이러한 모돈에서 태어난 자돈은 이유 전후 시점에 모체이행항체(MDA)*가 급격히 감소하면서 준임상 감염이 발생했고, 그 결과 농장 전체의 PCV2 감염압이 유지·증폭되는 경향을 보였다. Metta 박사는 이 같은 구조적 문제를 해결하려면 자돈 접종만으로는 한계가 있으며, 번식돈군의 면역 안정화가 PCV2 통제의 출발점임을 강조하며 강연을 시작했다.
*바이러스 혈증(Viremia): 혈액에서 바이러스 유전물질이 검출되는 상태 (예: qPCR 양성).
*모체이행항체(MDA): 모체가 보유한 항체가 초유를 통해 자돈에 전달된 항체. 생후 수주 내 급감.
PCV2 자연 감염 농장: 번식돈과 자돈
Metta 박사의 현장 데이터는 모돈 면역 불안정 → 자돈 조기 감염(Viremia) → 농장 감염압력 유지라는 순환감염이 실제로 반복됨을 보여준다.
모돈에게 PCV2 접종을 하지 않은 일반적인 경우 모돈 항체 수준은 불안정했고, 후보돈에서도 PCV2 감염이 관찰됐다. 자돈은 이유 시점(모체항체가 급락하는 구간)에 준임상 감염이 발생했으며, 이후 돈군 전반에서 PCV2 감염압력이 유지되는 패턴을 보였다.
특히 모돈 백신 미접종 농장에서는 모체이행항체가 잔존할 것으로 예상되는 4주령의 이유 초기 자돈에서도 보통 수준의 감염상태(Viremia)가 확인됐다. 어린 일령 자돈의 PCV2 감염은 이후 성장 과정에서 돼지호흡기복합감염증(PRDC), 설사·소화기 질환(Enteric disease, ED), 호흡기 질환(Respiratory disease, RD) 등 다양한 임상 질병으로 악화될 토대를 만들고, 출하시점에는 도체 품질 저하로까지 연결된다고 Metta 박사는 설명했다.
PCV2 자연감염 번식돈군 & 백신 접종 자돈: 자돈 단독 전략의 한계
자연감염 상태의 번식돈군에서 태어난 자돈에게 백신을 접종한 필드 사례는 국내 양돈농가의 일반적 접종 프로그램과 유사한 부분이 있어 참고할 만한 부분이 크다고 생각된다. 번식돈군이 미접종인 상황에서 자돈을 3주령 7주령에 2회 접종했더라도, 자돈 항체는 4~7주령에서 비교적 높게 유지된 뒤 8~12주령 사이 급격히 감소했고, 12주령에 이르러서야 혈청전환(Seroconversion)*이 나타났다. 일부 자돈은 3주령 접종에도 불구하고 이유 시점에 중등도 수준의 PCV2 감염 상태가 관찰됐다. 이는 모돈 항체의 불균일성 때문에 자돈에게 전달되는 모체이행항체가 균질하지 않고, 결과적으로 자돈 백신만으로는 이유기 감염 위험을 완전히 차단하기 어렵다는 사실을 보여준다.
*혈청전환(Seroconversion): 감염·백신 반응으로 혈청 내 항체가 검출되는 상태로 전환되는 현상.
번식돈군의 PCV2 접종: 써코백 분만 8주차 프로그램의 효과
마지막으로 Metta 박사는 분만 8주 전(임신 8주차)의 임신돈에게 써코백(세바의 PCV2 백신) 2mL를 접종한 프로그램을 6개월 이상 운영한 자료를 제시했다.
써코백(불활화 PCV2a 백신) 접종 모돈군은 임신 10주차부터 항체 역가가 상승을 유도해 이유 시점까지 높은 항체 수준을 안정적으로 유지할 수 있는 것을 확인할 수 있었다. 항체양성 검사 키트 기준 컷오프를 매우 크게 상회하는 수준으로 이유 시점까지 항체 수준이 지속됐고, 단 1회 접종으로도 6개월 이상 면역이 지속되는 긴 면역지속기간(DOI)*을 확인할 수 있었다.
이러한 결과는 모돈 항체의 안정적 유지가 자돈으로의 모체이행항체 전달을 충분하고 균일하게 만들어, 이유 이후 PCV2 감염 위험을 낮추는 데 중요한 역할을 함을 시사한다. 실제 현장 연구에서도 PCV2 항체 수준이 높게 유지된 모돈군에서 산자수가 증가하고, 자돈의 초기 활력 지표가 유의하게 개선된 것이 확인되어, 모돈 항체 안정화가 번식성적과 자돈 생산성 개선으로 이어질 수 있음을 뒷받침한다.
*면역지속기간(Duration of Immunity): 특정 백신 접종 후 유효 면역지속 기간
Metta 박사는 “오늘날은 백신의 시대”라고 강조하며, 백신을 올바르게 활용하기 위한 전제조건으로 프로그램의 정기 점검과 농장 맞춤형 관리 체계를 가장 중요한 부분으로 손 꼽았다. 즉, 전문가와 함께 농장 질병 상태를 상시 모니터링하고, 생산성·번식성적을 꾸준히 분석하며, 접종 프로그램을 평가해 농장에 맞게 개선해 나가는 과정이 농장의 성과를 극대화하는 것이 가장 기본이라는 점이다.
그녀의 발표는 PCV2로 인한 생산피해가 빈번한 우리나라 양돈현장에도 분명한 메시지를 남긴다. 모돈의 면역을 먼저 안정화하고, 그 위에 자돈 백신을 설계하는 전략만이 PCV2로 인한 숨은 손실을 근본적으로 줄일 수 있다.
Reference: Oliver-Ferrando S, Segalés J, López-Soria S, et al. Exploratory field study on the effect of Porcine circovirus 2 (PCV2) sow vaccination on serological, virological and reproductive parameters in a PCV2 subclinically infected sow herd. BMC Vet Res. 2018;14:130. doi:10.1186/s12917-018-1452-x
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